很多人会问，银屑病抓破真的会得白血病吗？答案是：不会！银屑病本身并不会导致白血病。银屑病是一种常见的慢性皮肤病，与白血病是两种尽量不同的疾病。银屑病是由免疫系统异常引起的，主要表现为皮肤上的红斑、鳞屑，而白血病则是一种血液系统恶性肿瘤，与造血干细胞增殖分化异常有关。虽然两者在病理机制上有一定关联，比如免疫系统异常，但它们是独立的疾病，一个不会导致另一个。
很多人会把银屑病和白血病混淆，认为银屑病抓破会导致白血病，其实这是一种误解。银屑病只是一种皮肤病，而白血病是血液系统恶性肿瘤。两者虽然都与免疫系统有关，但病因和病理机制尽量不同：
银屑病：
由环境因素刺激，多基因遗传控制，免疫介导的皮肤病。
症状表现为鳞屑性红斑或斑块，版块表面覆盖有银白色鳞屑，或有皮肤瘙痒、灼热或疼痛。
局限于一处或全身广泛分布，冬季加重或反复，夏季可缓解。
患病率约为 0.47%，可发生于各个年龄段，无性别差异。
不传染。
白血病：
造血干细胞增殖分化异常导致的血液系统恶性肿瘤。
症状表现为乏力、头晕、面色苍白、出血倾向、淋巴结肿大等。
严重影响机体造血功能。
银屑病抓破并不会导致白血病。因为皮肤的损伤只能引起局部的炎症反应，并不会影响血液系统。
虽然抓破不会导致白血病，但会给银屑病患者带来一些危害：
加重病情：抓破会使皮肤破损，细菌更容易侵入，导致感染，加重病情。
留下疤痕： 如果抓破严重，会导致皮肤留下疤痕，影响外观。
疼痛难忍：抓破会使皮肤破损，导致疼痛，加重患者痛苦。
银屑病患者应尽量避免抓破皮肤，可以用冷敷或药物缓解瘙痒。
银屑病是一种慢性疾病，目前还没有尽量治疗的方法，但可以通过治疗控制病情发展，减缓症状：
外用药治疗： 润肤剂、糖皮质激素霜剂或软膏、维 A 酸制剂、维生素 D3 衍生物、钙调神经磷酸酶抑制剂、水杨酸软膏、复方制剂等。
口服或注射药物： 免疫抑制剂、维 A 酸类、生物制剂（靶向免疫调节剂）、抗生素类药物、激素类药物等。
物理治疗： 长波紫外线光疗、中波紫外线、波紫外线、UVB 光疗（窄波 UVB 光疗）、紫外线 A 联合补骨脂素、准分子激光、沐浴疗法、组合光疗法等。
中医治疗： 中药外治包括涂擦、封闭、药浴、熏蒸、溻渍和穴位注射疗法等。
银屑病患者应根据自身情况，在医生指导下选择合适的治疗方式。
除了积极治疗外，银屑病患者还需做好日常生活管理：
保持良好的心理状态： 积极乐观的心态有助于提高免疫力，控制病情发展。
注意皮肤护理： 保持皮肤清洁干燥，避免使用刺激性强的洗浴用品，选择合适的保湿霜。
健康饮食： 适当吃富含维生素和蛋白质的食物，避免辛辣刺激的食物和海鲜。
适当锻炼： 适当的运动有助于提高免疫力，保持身体健康。
避免过度劳累： 保持充足的睡眠，避免过度劳累，避免情绪波动。
银屑病是一种遗传性疾病，但不是传染病。银屑病患者可以结婚生子。
银屑病患者在婚育前应向医生咨询，了解疾病遗传的可能性，并做好相应的准备。
银屑病是一种慢性皮肤病，但不会影响患者的正常工作生活。
很多银屑病患者都能正常工作和生活，社会上对银屑病患者的歧视和不理解越来越少。
银屑病患者应保持积极的心态，自信地面对工作生活。
银屑病患者可能会因为皮肤问题而感到自卑，影响情感生活。
银屑病患者应积极寻找志同道合的朋友和恋人，勇敢地表达自己的感情，不要被皮肤问题所困扰。
银屑病并不会影响患者的正常生活，患者应保持积极的心态，自信地面对未来。
银屑病抓破不会得白血病，但会加重病情，因此患者应避免抓破皮肤。银屑病是一种慢性疾病，患者需要积极治疗，做好日常生活管理，并保持积极的心态，自信地面对生活。
银屑病患者的常见问题：
1. 银屑病抓破后怎么办？
2. 银屑病患者应该怎么选择治疗方法？
3. 银屑病患者应该怎么做好日常管理？
建议：
1. 婚假： 选择合理的婚礼时间，避免在银屑病病情加重时期举办婚礼。
2. 就业： 选择适合自己的工作环境，避免接触对皮肤有害的物质。
3. 情感： 保持积极的心态，自信地面对爱情，不要被皮肤问题所困扰。
4. 饮食： 适当吃富含维生素和蛋白质的食物，避免辛辣刺激的食物和海鲜。
5. 保健锻炼： 适当的运动有助于提高免疫力，保持身体健康，但要注意避免过度劳累。
[声明：本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗]